БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА: основная информация

Особенности и классификация вируса

Болезнь Ньюкасла вызывается сложным односпиральным РНК-вирусом плеоморфной формы. Средний размер — 150-200 нм. На поверхности вириона имеется белок слияния F и белок гемагглютинин-нейраминидаза HN, которые обеспечивают прикрепление вируса к клетке. К обоим компонентам вируса в организме птицы формируются нейтрализующие антитела. HN отвечает за прикрепление к клетке-мишени и последующее проникновение в нее. F-белок выступает ключевым фактором патогенности.

Дифференциация изолятов и штаммов вируса болезни Ньюкасла обычно осуществляется по патогенным и молекулярно-генетическим свойствам. Серологическая дифференциация менее распространена в связи с тем, что все штаммы вируса относятся к одному серотипу, и, соответственно, имеют общие нейтрализующие антитела. Этот метод используется преимущественно в рамках научных исследований. Однако внутри данного серотипа имеются различные антигенные варианты (подтипы), не имеющие серьезного практического значения в рамках серологического мониторинга на птицеводческих предприятиях.

Патотипированием изоляты вируса болезни Ньюкасла делятся на три группы, обладающие различными значениями индекса внутримозговой патогенности при лабораторном заражении цыплят (ICPI). В частности, различают:

• лентогенные изоляты (ICPI <0,7),

• мезогенные (ICPI 0,7-1,5),

• велогенные (ICPI> 1,5).

Кроме того, существует оценка патогенных свойств по показателю среднего времени гибели куриных эмбрионов при их заражении (MDP). Так, для лентогенных изолятов MDP превышает 90, для мезогенных составляет 60-90, для велогенных — менее 60 часов.

Соответственно, чем выше индекс ICPI и меньше значение MDP, тем выше вирулентность изолята.

На основании молекулярно-генетических свойств вирусы болезни Ньюкасла делятся на два класса. Класс I преимущественно детектируется у диких водоплавающих птиц, не является вирулентным и включает в себя всего один генотип. Класс II включает все эпизоотические и вакцинные штаммы и имеет 21 генотип. Наиболее вирулентными являются изоляты относящиеся к III-XXI генотипам класса II. При этом в странах Европы и Азии широкое распространение получили вирусы Ⅶ генотипа, способные стать причиной очередной панзоотии.

Обычно заражение высоковирулентными штаммами сопровождается высоким процентом заболеваемости и смертности, тогда как низковирулентными — наоборот.

Передача вируса

Передача вируса осуществляется горизонтально: аэрогенно, фекально-орально и контактно. Инкубационный период в среднем длится от четырех до шести дней и зависит от вирулентности полевого штамма и сопутствующих факторов.

Клинические проявления

Клинические симптомы варьируются в зависимости от вирулентности штамма, его концентрации, тропизма, вида птицы, ее возраста и иммунного статуса, а также дополнительных предрасполагающих факторов, в частности, зоотехнических и санитарных условий содержания.

Клиническая картина болезни Ньюкасла VII генотипа является крайне тяжелой. Первые тревожные сигналы — общая угнетенность, отказ от корма и резкий подъём температуры. Птица сидит, нахохлившись и буквально «расклеивается» на глазах. Очень быстро присоединяются респираторные симптомы: из клюва вытекает тягучая слюна, дыхание становится хриплым и затруднённым из-за скопления слизи в гортани и носовых ходах, появляются характерные кашель и чихание. Параллельно развивается диарея — помёт становится жидким, водянистым, с примесью слизи, крови и жёлчи, часто зеленоватого оттенка. Но самым ярким проявлением является поражение центральной нервной системы: у выживших на этом этапе птиц появляется классическое «скручивание шеи» (тортиколлис), запрокидывание головы (опистотонус), нарушение координации движений вплоть до полной неспособности передвигаться, парезы и параличи конечностей. Птица лежит на боку, совершая «плавательные» движения, или ходит по кругу.

Не менее красноречива и патологоанатомическая картина. На слизистой оболочке железистого желудка, особенно на границе с мышечным, видны множественные точечные и полосчатые кровоизлияния — так называемые «геморрагические пояски». Слизистая оболочка кишечника гиперемирована, отёчна. Присутствуют очаги некроза и эрозии. Содержимое кишечника часто окрашено кровью. В трахее и гортани наблюдаются пенистая слизь и точечные кровоизлияния. На эпикарде сердца, в селезёнке и на серозных оболочках внутренних органов — массовые мелкие геморрагии. Вирус VII генотипа не просто поражает отдельные системы, а вызывает септицемию с полиорганной недостаточностью и падежом до 95% восприимчивого поголовья.

Диагностика заболевания

Для диагностики используют вирусологические, молекулярно-биологические и серологические методы с ретроспективной оценкой. Также проводятся клинический осмотр и патологоанатомическое вскрытие.

Профилактические меры

Профилактика заболевания достигается за счет баланса биобезопасности и вакцинации. Вакцины делятся на живые (аттенуированные), инактивированные и векторные. Стоит отметить, что ни одна их зарегистрированных вакцин не обеспечивает стерильный иммунитет, что в свою очередь связано и с отсутствием гомологии между полевым вирусом и вакцинным. Отдельными учеными отмечается, что предотвратить циркуляцию полевых штаммов на предприятии можно применением гомологичных вакцин.

Несмотря на тотальную иммунизацию поголовья птицефабриками, как в РФ, так в других странах, придерживающихся аналогичной стратегии, периодически происходят вспышки ньюкаслской болезни. Причин несколько. Среди них: неполное доведение дозы, недостаток коллективного иммунитета, менее 85% поголовья птиц с 4 log₂ в РТГА, генетическое несоответствие вакцинного штамма полевому, вследствие чего возникает и антигенное несоответствие. Помимо этого, на эффективность вакцинации прямое влияние оказывают мАт (материнские антитела) и антитела, полученные после предыдущих вакцинаций.

Для контроля болезни Ньюкасла, в том числе вызванной высоковирулентными велогенными штаммами, компания Evolink предлагает инактивированные масляные вакцины, содержащие штаммы II и Ⅶ генотипов как наиболее актуальные для всей территории РФ. Именно гомология позволяет добиваться снижения или полного предотвращения вирусовыделения и дает более напряженный иммунный ответ.

Преимуществом вакцин Evolink против болезни Ньюкасла является использование антигена с необходимой активностью, что позволяет получать высокий уровень защиты, а также качественный масляный адъювант и особая технология его подготовки, которая снижает вязкость конечного продукта до 50-57 мм²/с при 18°С. Благодаря этому препарат становится низкореактогенным и стимулирует ранний иммунный ответ — уже к 10-14-ому дню после однократной вакцинации.