Ветеринарные препараты
для сельскохозяйственных животных

Часто задаваемые вопросы

• Что такое бактериофаги?

  Это вирусы способные избирательно находить и уничтожать определенные группы бактерий. При этом бактериофаги способны размножаться в данных бактериях, тем самым увеличивая свою концентрацию. В отличии от антибиотиков, препараты на основе бактериофагов не влияют на нормальную микрофлору желудочно-кишечного тракта.

• Бактериофаги безопасны для людей?

  Да, бактериофаги полностью безопасны для людей и животных, так как они способны к инфицированию только прокариотических клеток (бактерии). Бактериофаги не способны влиять на эукариотические клетки людей, животных и растений, что свидетельствует о их безопасности.

• Как внедрить бактериофаги в лечебно-профилактическую схему?

  На первом этапе происходит отбор клинического и патологического материала с предприятия для проведения диагностических исследований и выделения чистых культур патогенных микроорганизмов. На втором этапе происходит подбор бактериофагов из рабочей коллекции. На третьем этапе происходит составление рецептуры готовой лекарственной формы, ее контроль и выпуск в оборот. На четвертом этапе, совместно со специалистами Evolink, происходит разработка наиболее оптимальной схемы применения препарата, адаптированной под конкретное предприятие.

• Преимущества нашей вакцины Н9?

  Изначально мы закладываем высокую активность антигена и используем адъювант мирового производителя, что позволяет укоротить лаг-фазу и вызвать более напряжённый и продолжительный иммунный ответ. Кроме того, мы с 2016 года имеем и непрерывно пополняем свой банк эпизоотически значимых вирусов, с целью их технологической селекции для разработки новых и актуальных иммунобиологических препаратов.

• Разве можно менять состав зарегистрированных лекарственных препаратов?

  В соответствии с Государственной фармакопеей РФ — ОФС «Бактериофаги»: коллекция производственных штаммов бактерий, используемых в производстве бактериофагов, должна ежегодно обновляться свежевыделенными штаммами от больных не менее чем на одну треть. Ввиду этого, возможна корректировка фагового состава лекарственного препарата, что в свою очередь минимизирует скорость развития резистентности.