Птицеводство
Заботимся о птице за Вас - познакомьтесь подробнее с линейкой нашей продукции
ГриппарМ
Вакцина против гриппа птиц инактивированная гидроокись алюминиевая
Вакцина против гриппа птиц подтипа Н9N2 инактивированная сорбированная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных штаммом вируса гриппа птиц подтипа Н9N2, инактивированной формальдегидом, с добавлением гидроокиси алюминия 3%, по общей массе вакцины доведённого до 15%, соотношение антигена и адъюванта 85:15. По внешнему виду представляет соломенно-желтую жидкость с белым осадком, который при встряхивании легко разбивается, образуя гомогенную взвесь. Вакцина расфасована по 100 см³ (200 коммерческих доз) в стеклянные флаконы. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка. Антигенная активность в РТГА не менее 6log2.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям гриппа птиц подтипа Н9, через 28 суток после второй вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Вакцинации подлежат цыплята с 1−3 суточного возраста и взрослая птица не позднее, чем за месяц до начала яйцекладки. Цыплятам вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы двукратно в дозе 0,25 см³ с интервалом 14−21 день. Взрослое не вакцинированное поголовье птиц первично прививают двукратно в дозе 0,5 см³ с интервалом 14−21 день подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. Ревакцинацию проводят каждые 6 месяцев в объеме 0,5 см³ вакцины. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6−9 часов при температуре от 20 °C до 25°С
Через 28 суток после ревакцинации проводят контроль напряженности иммунитета к вирусу гриппа птиц подтипа Н9N2, исследуя не менее 25 проб сывороток крови с каждого птичника в РТГА. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител к вирусу ГП подтипа Н9 составляет не ниже 4 1оg2 (1:16).
Н9 эмульсия
Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная
Вакцина против гриппа птиц подтипа Н9N2 инактивированная эмульсионная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных штаммом вируса гриппа птиц подтипа Н9N2, инактивированной формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта ISA70, производства SEPPIC, в соотношение 30:70.
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию от белого
до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании.
Вакцина расфасована по 100 см3 (200 коммерческих доз) в стеклянные флаконы. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка. Антигенная активность в РТГА не менее 6log2.
По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию от белого
до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании.
Вакцина расфасована по 100 см3 (200 коммерческих доз) в стеклянные флаконы. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка. Антигенная активность в РТГА не менее 6log2.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям гриппа птиц подтипа Н9, через 28 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 6 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Вакцинации подлежат цыплята с 7-суточного возраста и взрослая птица позднее, чем за месяц до начала яйцекладки. Цыплятам вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. Объем прививной дозы составляет 0,25 см3 вакцины. Взрослое поголовье птиц прививать подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с ревакцинацией каждые 6 месяцев. Объем прививной дозы составляет 0,5 см3 вакцины. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6−9 часов при температуре от 20° С до 25° С.
Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета к вирусу гриппа птиц подтипа Н9N2, исследуя не менее 25 проб сывороток крови с каждого птичника в РТГА. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц титр антител к вирусу ГП подтипа Н9 составляет не ниже 4 1оg2 (1:16).
ПарамиксоВАК эмульсия
Вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная эмульсионная
Вакцина изготовлена из экстра эмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных штаммом вируса Ньюкасла (Ла-Сота), инактивированная формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта ISA70, производства SEPPIC, в соотношение 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 100, 500 см3 (200, 1000 коммерческих доз) в стеклянные флаконы или полимерные флаконы. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителю Ньюкаслкой болезни, через 14-21 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 6 недель. При двукратном применение с интервалом 21-28 день не менее 9 месяцев иммунный ответ. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Вакцинации подлежат цыплята с 1-суток и взрослая птица не позднее, чем за месяц до начала яйцекладки. Цыплятам вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. Объем прививной дозы составляет 0,25 см3 вакцины для цыплят 1-10 сутки. Взрослое поголовье птиц, начиная с 11 суток, прививать подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с ревакцинацией, исходя из эпизоотической обстановки, в объеме 0,5 см3. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20° С до 25° С.
Через 21 сутки после вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток крови с каждого птичника в РТГА. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител к вирусу Ньюкасла составляет не ниже 4log2 (1:16).
Коли-сальмонеллезный бактериофаг концентрированный
Эшрифаг
Лекарственная форма: раствор для орального и аэрозольного применения.
Лекарственный препарат Эшрифаг содержит штаммы бактериофагов Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF- 1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной коммерческой дозе содержится 1 * 107- 109 (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета, запаха и осадка. Расфасован по 100мл, содержащих 10 000 доз. Срок годности — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона.
Лекарственный препарат Эшрифаг содержит штаммы бактериофагов Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF- 1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной коммерческой дозе содержится 1 * 107- 109 (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета, запаха и осадка. Расфасован по 100мл, содержащих 10 000 доз. Срок годности — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона.
Антибактериальный препарат, обладающий способностью специфически лизировать патогенные серотипы E. coli, серотипы Salmonella enterica. Входящие в состав препарата эшерихиозные и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбции (не менее 2,5×10-8 см3/мин), достигнув бактериальных клеток-мишеней (посредством таксиса), размножаются в них. при этом концентрация фаговых частиц увеличивается.
Препарат безвреден, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
Препарат безвреден, обладает лечебными и профилактическими свойствами.
Лекарственный препарат предназначен для профилактики и лечения эшерихиоза и сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных (свиней) и птиц (кур. индеек, уток, гусей). Возможно применение пероральным способом, аэрозольно и спрей. Схема применения предусматривает, как профилактическое, так и лечебное применение препарата.
Оценка эффективности согласно МР 3.5.1.0101—15, а также значимое снижение, либо полное отсутствие серотипов Salmonella enterica.
Коли-дез
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, предназначенного для обработки объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, содержит в своем составе в качестве действующего вещества смесь стерильных бесклеточных фильтратов фаголизатов (Escherichia phage BF-1372, BF-1373, BF-1374, BF-1375) — 1%, на основе стерильного физиологического раствора — 99%. Титр каждого бактериофага составляет не менее 1*1010 БОЕ/мл (по Грациа). Предназначен для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции объектов ветеринарного надзора. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость, без цвета и запаха, имеет нейтральный pH. Средство хорошо смешивается с водой в любых соотношениях. Расфасован по 100мл. Срок годности — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона.
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia coli. Бактериофаги, входящие в состав дезинфицирующего средства, устойчивы во внешней среде, совместимы с другими химическими дезинфицирующими средствами.
Возможность применения аэрозоль и спрей-методом, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, на которую наносится препарат используется различная концентрация.
Оценка эффективности препарата согласно МР 3.5.1.0101—15.
Стаф-Дез
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, предназначенного для обработки объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, содержит в своем составе в качестве действующего вещества смесь стерильных бесклеточных фильтратов фаголизатов (Staphylococcus phage BF-1357, BF-1358, BF-1370, BF-1371) — 1%, на основе стерильного физиологического раствора — 99%. Титр каждого бактериофага составляет не менее 1*1010 БОЕ/мл (по Грациа) Предназначен для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции объектов ветеринарного надзора, а также, как вспомогательное средство в перерабатывающей промышленности. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость, без цвета и запаха, имеет нейтральный pH. Средство хорошо смешивается с водой в любых соотношениях. Расфасован по 100мл. Срок годности — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона.
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать Staphylococcus aureus. Бактериофаги, входящие в состав дезинфицирующего средства, устойчивы во внешней среде, совместимы с другими химическими дезинфицирующими средствами.
Возможность применения аэрозоль и спрей-методом, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, на которую наносится препарат используется различная концентрация.
Оценка эффективности препарата согласно МР 3.5.1.0101—15.
Листфаг
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать штаммы Listeria spp.
Титр бактериофага составляет не менее 1*109 БОЕ/мл (по Грациа). Предназначен для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции объектов ветеринарного надзора, а также, как вспомогательное средство в перерабатывающей промышленности. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость, без цвета и запаха, имеет нейтральный pH. Средство хорошо смешивается с водой в любых соотношениях. Расфасован по 100мл. Срок годности — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона.
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать серотипы Listeria monocytogenes. Бактериофаги, входящие в состав дезинфицирующего средства, устойчивы во внешней среде, совместимы с другими химическими дезинфицирующими средствами.
Возможность применения аэрозоль и спрей-методом, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, на которую наносится препарат используется различная концентрация. Также применяется, как средство контроля Listeria monocytogenes в перерабатывающей промышленности.
Оценка эффективности препарата согласно МР 3.5.1.0101—15.
Био-Сальм
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, содержит в своем составе в качестве действующего вещества смесь стерильных бесклеточных фильтратов фаголизатов (Escherichia coli BF-1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355, Salmonella typhimurium BF-1356) — 1%, на основе стерильного физиологического раствора — 99%. Титр каждого бактериофага составляет не менее 1*1010 БОЕ/мл (по Грациа).
Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia coli, а также Salmonella enteritidis, Salmonella infantis, Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Salmonella gallinarum-pullorum, Salmonella choleraesuis, Salmonella bredeney, Salmonella reading, Salmonella virchow. Входящие в состав средства коли и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбции (не менее 2,5×10-8 см3/мин), достигнув бактериальных клеток-мишеней (посредством таксиса), размножаются в них, при этом концентрация фаговых частиц увеличивается. Коли-бактериофаги активны только в отношении вирулентных культур Escherichia coli, и не вызывают лизис непатогенных эшерихий, являющихся нормофлорой пищеварительной системы животных и птицы.
Возможность применения аэрозоль и спрей-методом, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, на которую наносится препарат используется различная концентрация.
Оценка эффективности препарата согласно МР 3.5.1.0101—15.
Error get alias