Вакцина против гриппа птиц подтипа Н9N2 инактивированная эмульгированная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных штаммом вируса гриппа птиц подтипа Н9N2, инактивированная формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта ISA70, производства SEPPIC, в соотношении 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 10 см³ (20 доз для кур, 40 доз для цыплят), по 20 см³ (40 доз для кур, 80 доз для цыплят), 100 см³ (200 доз для кур, 400 доз для цыплят), 500 см³ (1000 доз для кур, 2000 доз для цыплят) в стеклянные и/или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям гриппа птиц подтипа Н9, через 28 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 6 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцинации подлежат цыплята с 7-суточного возраста и взрослая птица не позднее, чем за месяц до начала яйцекладки. Цыплятам вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. Объем прививной дозы составляет 0,25 см³ вакцины. Взрослое поголовье птиц прививать подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с ревакцинацией каждые 6 месяцев. Объем прививной дозы составляет 0,5 см³ вакцины. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20° С до 25° С.

Через 28 суток после вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета к вирусу гриппа птиц подтипа Н9N2, исследуя не менее 25 проб сывороток крови с каждого птичника в РТГА. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител к вирусу ГП подтипа Н9 составляет не ниже 4log2 (1:16).

Вакцина против низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) и болезни Ньюкасла инактивированная эмульгированная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусами низкопатогенного гриппа птиц (штамм A/chicken/Siberia/200-05/2018/Н9N2) и болезни Ньюкасла (штамм «Ла-Сота»), инактивированного формальдегидом имасляного адъюванта Montanide ISA 70 в соотношении 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается незначительное расслоение эмульсии, с просветлением на верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 10 см³ (20 доз для кур, 40 доз для цыплят), по 20 см³ (40 доз для кур, 80 доз для цыплят), 100 см³ (200 доз для кур, 400 доз для цыплят), 500 см³ (1000 доз для кур, 2000 доз для цыплят) в стеклянные и/или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, заморозка не допускается.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) и болезни Ньюкасла, через 28 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 9 месяцев.

Вакцина предназначена для профилактики низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) и болезни Ньюкасла в птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания, а также для вынужденной вакцинации в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах с целью купирования инфекций. Вакцину вводят подкожно в среднею треть шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с соблюдением правил асептики двукратно с интервалом 21-28 дней. Объем прививной дозы для молодняка кур в возрасте 1-30 суток составляет 0,25 см³; для птицы старше 30-дневного возраста 0,5 см³. Перед применением флаконы с вакциной выдерживают в течение 3-4 часов при температуре 18-20 °С.

Через 28 суток после второй вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток крови птиц от птичника или населенного пункта в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител вирусам ГП H9 и БН составляет не ниже 4 log2 (1:16).

Вакцина против гриппа птиц подтипа Н9N2 инактивированная эмульсионная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм Ла-Сота), инактивированная формальдегидом, с добавлением масляного адъюванта ISA70, производства SEPPIC, в соотношении 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 100, 500 см³ (200, 1000 коммерческих доз) в стеклянные флаконы или полимерные флаконы. Хранение в течение 18 месяцев с даты производства при соблюдение температурного режима, не допускается заморозка.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у бройлеров к возбудителю ньюкаслкой болезни, через 14-21 суток после однократного применения, продолжительностью не менее 6 недель. При двукратном применение с интервалом 21-28 день продолжительность иммунитета не менее 9 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Вакцина предназначена для профилактики БН в птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания, а также для вынужденной вакцинации в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах с целью купирования инфекций не менее чем за месяц до начала яйцекладки. Цыплятам вакцину вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы. Объем прививной дозы составляет 0,25 см³ вакцины для цыплят 1-10 сутки. Взрослое поголовье птиц, начиная с 11 суток, прививать подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с ревакцинацией, исходя из эпизоотической обстановки, в объеме 0,5 см³. Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20° С до 25° С.

Через 21 сутки после однократной вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток крови с каждого птичника в РТГА. Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител к вирусу ньюкаслской болезни составляет не ниже 4log2 (1:16).

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости SPF-эмбрионов кур, инфицированных вирусом низкопатогенного гриппа птиц (штамм Н9N2 V-35), и вирусами ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота» и «GVII»), инактивированной формальдегидом с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 в соотношении 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается незначительное расслоение эмульсии, с просветлением на верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 10 см³ (20 доз для кур, 40 доз для цыплят), по 20 см³ (40 доз для кур, 80 доз для цыплят), 100 см³ (200 доз для кур, 400 доз для цыплят), 500 см³ (1000 доз для кур, 2000 доз для цыплят) в стеклянные и/или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, заморозка не допускается.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у бройлеров к возбудителям низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) и ньюкаслской болезни, через 14-21 день после однократной иммунизации продолжительностью не менее 6 недель. При двукратной иммунизации ремонтного и родительского поголовья кур с интервалом 21-28 день продолжительностью иммунитета составляет не менее 7 месяцев.

Вакцина предназначена для профилактики Ньюкаслской болезни и низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) в птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания, а также для вынужденной вакцинации в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах с целью купирования инфекций не менее чем за месяц до начала яйцекладки. Вакцину вводят подкожно в среднею треть шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с соблюдением правил асептики двукратно с интервалом 21-28 дней. Объем прививной дозы для молодняка кур в возрасте 1-10 суток составляет 0,2 см³, для птицы старше 11-дневного возраста 0,5 см³.Перед применением флаконы с вакциной выдерживают в течение 6-10 часов при температуре 18-20 °С.

Через 28 суток после второй вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток крови птиц от птичника или населенного пункта в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител вирусам НБ и ГП H9 составляет не ниже 4 log2 (1:16).

Вакцина против низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) и болезни Ньюкасла (штамм «GVII») инактивированная эмульсионная. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости эмбрионов кур, инфицированных вирусом Ньюкаслской болезни (штамм «GVII») и низкопатогенного гриппа птиц (штамм Н9N2), инактивированного формальдегидом с добавлением масляного адъюванта Montanide ISA 70 в соотношении 30:70. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до бело-розового цвета. При хранении вакцины допускается незначительное расслоение эмульсии, с просветлением на верхней части флакона, без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании. Вакцина расфасована по 10 см³ (20 доз для кур, 40 доз для цыплят), по 20 см³ (40 доз для кур, 80 доз для цыплят), 100 см³ (200 доз для кур, 400 доз для цыплят), 500 см³ (1000 доз для кур, 2000 доз для цыплят) в стеклянные и/или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования, заморозка не допускается.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у кур к возбудителям Ньюкаслской болезни и низкопатогенного гриппа птиц (H9N2), через 28 суток после второй вакцинации, продолжительностью не менее 9 месяцев.

Вакцина предназначена для профилактики Ньюкаслской болезни и низкопатогенного гриппа птиц (H9N2) в птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания, а также для вынужденной вакцинации в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах с целью купирования инфекций не менее чем за месяц до начала яйцекладки проводят ревакцинацию. Вакцину вводят подкожно в среднею треть шеи или внутримышечно в область большой грудной мышцы с соблюдением правил асептики двукратно с интервалом 21-28 дней. Объем прививной дозы для молодняка кур в возрасте 1-10 суток составляет 0,20 см³; для птицы старше 11-дневного возраста 0,5 см³. Перед применением флаконы с вакциной выдерживают в течение 3-4 часов при температуре 18-20 °С.

Через 28 суток после второй вакцинации проводят контроль напряженности иммунитета, исследуя не менее 25 проб сывороток крови птиц от птичника или населенного пункта в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80 % привитых птиц титр антител вирусам НБ и ГП H9 составляет не ниже 4 log2 (1:16).

Лекарственный препарат Эшрифаг содержит штаммы бактериофагов Escherichia coli BF1351, Salmonella enteritidis BF-1354, Salmonella infantis BF-1355 и Salmonella typhimurium BF1356 (4%) в физиологическом растворе натрия хлорида (96%). В одной коммерческой дозе содержится 1*10⁷-9*10⁸ (БОЕ) фаговых частиц каждого штамма бактериофага. Не содержит генетически модифицированных микроорганизмов По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость без цвета, запаха и осадка. Эшрифаг выпускают в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости по 100 см³ содержащих 10 000 доз соответственно. Срок годности - 18 месяцев с даты вьшуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Лекарственный препарат необходимо использовать в течении 72 часов после вскрытия флакона

Эшрифаг - антибактериальный препарат, обладающий способностью специфически лизировать патогенные серотипы Escherichia соИ, а также Salmonella enteritidis, Salmonella infantis, Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Salmonella gallinarum-pullorum. Salmonella choleraesuis. Salmonella bredeney, Salmonella reading, Salmonella virchow. Входящие в состав препарата эшерихиозные и сальмонеллезные бактериофаги обладают высокой скоростью адсорбции, достигнув бактериальных клеток-мишеней (посредством таксиса), размножаются в них, при этом концентрация фаговых частиц увеличивается. Коли-бактериофаги активны только в отношении вирулентных культур Escherichia coli, и не вызывают лизис непатогенных эшерихий, являющихся нормофлорой пищеварительной системы животных и птицы.

Препарат безвреден, обладает лечебными и профилактическими свойствами.

Лекарственный препарат предназначен для профилактики и лечения эшерихиоза и сальмонеллеза у сельскохозяйственных животных (свиней) и птиц (кур. индеек, уток, гусей). Эшрифаг применяют для лечения и профилактики эшерихиоза и сальмонеллеза птиц (в том числе пуллороза), колибактериоза, отечной болезни и паратифа свиней, индивидуальным или групповым методами - орально, аэрозольно и спрей-методом (крупнодисперсное распыление). Схема применения предусматривает, как профилактическое, так и лечебное применение препарата. Противопоказаний при применении препарата в соответствии с утвержденной инструкцией, не выявлено. Продукты убоя животных и птиц, а также яичная продукция после применения

Лекарственного препарата, используется в пищевых целях без ограничений.

Оценка эффективности согласно МР 3.5.1.0101—15

Листфаг (Listphage) - дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, содержит в своем составе в качестве действующего вещества стерильный бесклеточный фильтрат фаголизата Listeria monocytogenes LM1 - 1%, на основе стерильного физиологического раствора - 99%. Титр бактериофага составляет не менее 1*10⁹ БОЕ/мл (по Грациа). Предназначен для проведения профилактической и вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции объектов ветеринарного надзора биологическим методом. По внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость, без цвета и запаха, имеет нейтральный pH. Средство хорошо смешивается с водой в любых соотношениях. Расфасован в стеклянные или полимерные флаконы вместимостью по 100 см³.Срок годности средства в невскрытой упаковке изготовителя составляет 12 месяцев со дня изготовления при условии хранения в крытом вентилируемом складском помещении, защищенном от влаги и солнечных лучей, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Срок годности вскрытого средства не превышает 3 дней, при хранении при температуре от 2 ºС до 8 ºС.

Дезинфицирующее средство на основе бактериофагов, обладает способностью специфически лизировать штаммы Listeria spp.. Бактериофаги, входящие в состав дезинфицирующего средства, устойчивы во внешней среде, совместимы с другими химическими дезинфицирующими средствами. Средство по параметрам токсичности при нанесении на кожу и при введении в желудок согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу мало опасных веществ. Диапазон устойчивости бактериофагов к pH внешней среды составляет 6-8. Устойчивость бактериофагов к температуре окружающей среды находиться в диапазоне от -80 до +55 ℃.

Предназначен для обеспечения эффективной дезинфекции биологическим методом с помощью бактериофагов объектов ветеринарного надзора. Возможно применение посредством аэрозоля или спрей-метода, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, и других особенностей объекта ветеринарного надзора. Возможно применение посредством аэрозоля или спрей-метода, в зависимости от микробиологического статуса и поверхности, и других особенностей объекта ветеринарного надзора. Применяется не менее чем до, либо после 3-4 часов после текущей(заключительной) дезинфекции, обработка может быть произведена, как по «грязному», так и по «чистому».

Оценка эффективности препарата согласно МР 3.5.1.0101—15.