Все статьи
Ньюкаслская болезнь и ее вакцинопрофилактика
Ньюкаслская болезнь по-прежнему остается значимым экономическим заболеванием для современного птицеводства. В статье приведены основные сведения о ее особенностях и рассмотрены актуальные вопросы вакцинопрофилактики, в том числе с использованием современных вакцин, разработанных российской биотехнологической компанией Evolink.
Алексей Лаишевцев, Андрей Плешаков
Особенности и классификация вируса
Болезнь Ньюкасла вызывается сложным односпиральным РНК-вирусом плеоморфной формы со средним размером 150-200 нм. На поверхности вириона имеется белок слияния F и белок гемагглютинин-нейраминидаза HN, обеспечивающие прикрепление вируса к клетке. К обоим компонентам вируса в организме птицы формируются нейтрализующие антитела. HN отвечает за прикрепление к клетке-мишени с последующим проникновением в нее. F-белок является ключевым фактором патогенности.
Изоляты и штаммы вируса болезни Ньюкасла принято дифференцировать по патогенным и молекулярно-генетическим свойствам. Серологическая дифференциация не принята широко в связи с тем, что все штаммы вируса относятся к одному серотипу, и, соответственно, имеют общие нейтрализующие антитела. Этот метод используется преимущественно в рамках научных исследований. Однако внутри данного серотипа имеются различные антигенные варианты (подтипы), не имеющие серьезного практического значения в рамках серологического мониторинга на птицеводческих предприятиях.
Патотипированием изоляты вируса болезни Ньюкасла делятся на три группы, обладающие различными значениями индекса внутримозговой патогенности при лабораторном заражении цыплят (ICPI). В частности, различают лентогенные изоляты (ICPI < 0,7), мезогенные (ICPI 0,7-1,5), велогенные (ICPI > 1,5). Кроме того, существует оценка патогенных свойств по показателю среднего времени гибели куриных эмбрионов при их заражении (MDP). Так, для лентогенных изолятов MDP превышает 90, для мезогенных составляет 60-90, для велогенных — менее 60 часов. Соответственно, чем выше индекс ICPI и меньше значение MDP, тем выше вирулентность изолята.
На основании молекулярно-генетических свойств вирусы болезни Ньюкасла делятся на два класса. Класс I преимущественно детектируется у диких водоплавающих птиц, не является вирулентным и включает в себя всего один генотип. Класс II включает все эпизоотические и вакцинные штаммы и имеет 21 генотип. Наиболее вирулентными являются изоляты относящиеся к III-XXI генотипам класса II. При этом в странах Европы и Азии широкое распространение получили вирусы Ⅶ генотипа, способные стать причиной очередной панзоотии (Diseases of poultry 14 Edition, D. Swayne et al, 2020).
Передача и диагностика
Передача вируса осуществляется горизонтально: аэрогенно, фекально-орально и контактно через фомитов. Инкубационный период в среднем длится от четырех до шести дней и зависит от вирулентности полевого штамма и сопутствующих факторов. Клинические симптомы не патогномоничны и варьируются в зависимости от вирулентности штамма, его концентрации, тропизма, вида птицы, ее возраста и иммунного статуса, а также дополнительных предрасполагающих факторов, в частности, зоотехнических и санитарных условий содержания. Обычно заражение высоковирулентными штаммами сопровождается высоким процентом заболеваемости и смертности, тогда как низковирулентными — наоборот. Для диагностики используют вирусологические, молекулярно-биологические и серологические методы с ретроспективной оценкой.
Профилактические меры
Профилактика заболевания достигается за счет баланса биобезопасности и вакцинации. Вакцины делятся на живые (аттенуированные), инактивированные и векторные. Стоит отметить, что ни одна их зарегистрированных вакцин не обеспечивает стерильный иммунитет, что в свою очередь связано и с отсутствием гомологии между полевым вирусом и вакцинным. Отдельными учеными отмечается, что предотвратить циркуляцию полевых штаммов на предприятии можно применением гомологичных вакцин (P.J.Miller et al., 2007).
Несмотря на тотальную иммунизацию поголовья птицефабриками, как в РФ, так в других странах, придерживающихся аналогичной стратегии, периодически происходят вспышки ньюкаслской болезни. Причин несколько. Среди них: неполное доведение дозы, недостаток коллективного иммунитета, менее 85% поголовья птиц с 4 log2 в РТГА (Michiel van Boven et al., 2008), генетическое несоответствие вакцинного штамма полевому, вследствие чего возникает и антигенное несоответствие (P.J.Miller et al., 2015). Помимо этого, на эффективность вакцинации прямое влияние оказывают мАт (материнские антитела) и антитела, полученные после предыдущих вакцинаций.
Для контроля ньюкаслской болезни, в том числе вызванной высоковирулентными велогенными штаммами, компания Evolink предлагает инактивированные масляные вакцины, содержащие штаммы II и Ⅶ генотипов как наиболее актуальные для всей территории РФ. Именно гомология позволяет добиваться снижения или полного предотвращения вирусовыделения и дает более напряженный иммунный ответ (P.J.Miller et al., 2015).
Преимуществом вакцин Evolink против ньюкаслской болезни является использование антигена с необходимой активностью, что позволяет получать высокий уровень защиты, а также качественный масляный адъювант и особая технология его подготовки, которая снижает вязкость конечного продукта до 50-57 мм2/с при 18°С. Благодаря этому препарат становится низкореактогенным и стимулирует ранний иммунный ответ — уже к 10-14-ому дню после однократной вакцинации.
Публикация: https://www.tsenovik.ru/archive/tsenovik/archives/web_Cenovik_06-26.pdf
Алексей Лаишевцев, Андрей Плешаков
Особенности и классификация вируса
Болезнь Ньюкасла вызывается сложным односпиральным РНК-вирусом плеоморфной формы со средним размером 150-200 нм. На поверхности вириона имеется белок слияния F и белок гемагглютинин-нейраминидаза HN, обеспечивающие прикрепление вируса к клетке. К обоим компонентам вируса в организме птицы формируются нейтрализующие антитела. HN отвечает за прикрепление к клетке-мишени с последующим проникновением в нее. F-белок является ключевым фактором патогенности.
Изоляты и штаммы вируса болезни Ньюкасла принято дифференцировать по патогенным и молекулярно-генетическим свойствам. Серологическая дифференциация не принята широко в связи с тем, что все штаммы вируса относятся к одному серотипу, и, соответственно, имеют общие нейтрализующие антитела. Этот метод используется преимущественно в рамках научных исследований. Однако внутри данного серотипа имеются различные антигенные варианты (подтипы), не имеющие серьезного практического значения в рамках серологического мониторинга на птицеводческих предприятиях.
Патотипированием изоляты вируса болезни Ньюкасла делятся на три группы, обладающие различными значениями индекса внутримозговой патогенности при лабораторном заражении цыплят (ICPI). В частности, различают лентогенные изоляты (ICPI < 0,7), мезогенные (ICPI 0,7-1,5), велогенные (ICPI > 1,5). Кроме того, существует оценка патогенных свойств по показателю среднего времени гибели куриных эмбрионов при их заражении (MDP). Так, для лентогенных изолятов MDP превышает 90, для мезогенных составляет 60-90, для велогенных — менее 60 часов. Соответственно, чем выше индекс ICPI и меньше значение MDP, тем выше вирулентность изолята.
На основании молекулярно-генетических свойств вирусы болезни Ньюкасла делятся на два класса. Класс I преимущественно детектируется у диких водоплавающих птиц, не является вирулентным и включает в себя всего один генотип. Класс II включает все эпизоотические и вакцинные штаммы и имеет 21 генотип. Наиболее вирулентными являются изоляты относящиеся к III-XXI генотипам класса II. При этом в странах Европы и Азии широкое распространение получили вирусы Ⅶ генотипа, способные стать причиной очередной панзоотии (Diseases of poultry 14 Edition, D. Swayne et al, 2020).
Передача и диагностика
Передача вируса осуществляется горизонтально: аэрогенно, фекально-орально и контактно через фомитов. Инкубационный период в среднем длится от четырех до шести дней и зависит от вирулентности полевого штамма и сопутствующих факторов. Клинические симптомы не патогномоничны и варьируются в зависимости от вирулентности штамма, его концентрации, тропизма, вида птицы, ее возраста и иммунного статуса, а также дополнительных предрасполагающих факторов, в частности, зоотехнических и санитарных условий содержания. Обычно заражение высоковирулентными штаммами сопровождается высоким процентом заболеваемости и смертности, тогда как низковирулентными — наоборот. Для диагностики используют вирусологические, молекулярно-биологические и серологические методы с ретроспективной оценкой.
Профилактические меры
Профилактика заболевания достигается за счет баланса биобезопасности и вакцинации. Вакцины делятся на живые (аттенуированные), инактивированные и векторные. Стоит отметить, что ни одна их зарегистрированных вакцин не обеспечивает стерильный иммунитет, что в свою очередь связано и с отсутствием гомологии между полевым вирусом и вакцинным. Отдельными учеными отмечается, что предотвратить циркуляцию полевых штаммов на предприятии можно применением гомологичных вакцин (P.J.Miller et al., 2007).
Несмотря на тотальную иммунизацию поголовья птицефабриками, как в РФ, так в других странах, придерживающихся аналогичной стратегии, периодически происходят вспышки ньюкаслской болезни. Причин несколько. Среди них: неполное доведение дозы, недостаток коллективного иммунитета, менее 85% поголовья птиц с 4 log2 в РТГА (Michiel van Boven et al., 2008), генетическое несоответствие вакцинного штамма полевому, вследствие чего возникает и антигенное несоответствие (P.J.Miller et al., 2015). Помимо этого, на эффективность вакцинации прямое влияние оказывают мАт (материнские антитела) и антитела, полученные после предыдущих вакцинаций.
Для контроля ньюкаслской болезни, в том числе вызванной высоковирулентными велогенными штаммами, компания Evolink предлагает инактивированные масляные вакцины, содержащие штаммы II и Ⅶ генотипов как наиболее актуальные для всей территории РФ. Именно гомология позволяет добиваться снижения или полного предотвращения вирусовыделения и дает более напряженный иммунный ответ (P.J.Miller et al., 2015).
Преимуществом вакцин Evolink против ньюкаслской болезни является использование антигена с необходимой активностью, что позволяет получать высокий уровень защиты, а также качественный масляный адъювант и особая технология его подготовки, которая снижает вязкость конечного продукта до 50-57 мм2/с при 18°С. Благодаря этому препарат становится низкореактогенным и стимулирует ранний иммунный ответ — уже к 10-14-ому дню после однократной вакцинации.
Публикация: https://www.tsenovik.ru/archive/tsenovik/archives/web_Cenovik_06-26.pdf
01.06.2026